深圳科软KR仿手工甩干式不撞针洗板机之用PCR/SSOPH法进行骨髄移植HLA-D位点配型
发布时间：2014-02-27 00:00 来源：www.fuhai31.com
[摘要] HLA经典的配型方法是通过血清学或淋巴细胞培养（MLC)方法分析H L A基因的表驾。由于在检测HLAI[类抗原时，抗血清来源困难，加之抗血清的质量难以统一，而且检测的是蛋白水平的宽特异性。近年来，分子生物学配型法丰富了免疫学分型，它不仅不受机体免疫状态或标本量少（化疗后）等因素的影响，而且可以直接分析基因型。
科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言，其最大特点是：1、不用人工拍板；2、不会堵针；3、故障低；4速度快。
不吸液：删除吸液针等吸液系统，利用旋转和重力去液。
无污染：水平放板，旋转向下甩液，保证最大程度去液。独特锅底状接液设计，极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。
免拍板：微孔内无残留，洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。
不堵孔：无吸液针，极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理，实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗，避免结晶堵塞。开关机自动维护，保证管路内畅通无阻。
不撞针：注液针不移动，与微孔板保持足够距离，有效保护酶标板和孔内包被。
可条洗：每块板可以任选条数进行清洗，节省洗液，保护环境。
速度快：一次可洗1—6块板，KR306洗好6块板约4分钟。
HLA经典的配型方法是通过血清学或淋巴细胞培养（MLC)方法分析H L A基因的表驾。由于在检测HLAI[类抗原时，抗血清来源困难，加之抗血清的质量难以统一，而且检测的是蛋白水平的宽特异性。近年来，分子生物学配型法丰富了免疫学分型，它不仅不受机体免疫状态或标本量少（化疗后）等因素的影响，而且可以直接分析基因型。聚合酶链反应（PCR)技术的问世，使得人们能够按照自己的需要获得大量的特异性扩增的D N A序列，序列特异性的寡核苷酸探针杂交（Sfcquence Specific Oligonucleotide Probe
Hybridization，SSOPH)可直接检测样本的核苷酸序列，它比序列特异性引物（Sequence Specific Probe)相比，适用于大量样本的多态性分析，省时省力，节省开支。因此，可能是检测多态性的最好方法。PCR技术与SSOPH结合甚至可检测出HLA-D区单个碱基改变的微多态性。其步骤包括：①PC R扩增HLA-D区具有多态性的特异性序列；②固定放大产物于尼龙或硝酸纤维素膜上；③标记的寡核苷酸探针与滤膜杂交；④用同位素自显影，酶显色或发光法检测结合的探针，确定基因类型。目前PCR/SSOPH方法已用于骨髓移植酶型、法医个体鉴定以及疾病相关性的研究。